5α-还原酶抑制剂对附睾的作用

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所属分类:疗效
摘要

通过类固醇5α还原酶将睾酮转化为更生物活性的雄激素,二氢酮(DHT)。两种同工酶为5α-还原酶,……

5α-还原酶抑制剂对附睾的作用

摘要睾酮转化为更生物活性的雄激素,二氢酮(DHT),通过类固醇5α-还原酶。在附睾中大量表达了5α-还原酶,1和2种的两种同工酶。 DHT是在附睾细胞核中发现的雄激素,对于精子的成熟至关重要。因此,在附睾中阻断雄激素作用的一种方法是抑制DHT形成。据报道,几种化合物抑制许多组织中的一种或两种形式的5α还原酶。第一个可商购的5α-还原酶抑制剂,非非那,对2型同工酶具有主要作用,而最近开发的药剂如荷兰特,PNU157706和FK143,充当双抑制剂。我们发现了T治疗此类药剂的成年大鼠导致对形成适当精子成熟所需的最佳腔微环境所必需的基因的表达的显着作用。此外,药物治疗引起了逐渐降低了逐渐减少了逐渐减少了逐渐减少了Cauda附睾中的逐步的动机和形态正常的精子。将女性交配给治疗的男性导致更少的成功怀孕和更高的预植入损失率。因此,对于双5α-还原酶抑制剂可能存在作为雄性避孕件的潜在组分的作用。

关键词

Dihydrottoristerosonsperm Motientssperm Morphologypnu157706fk143male Fertityrat☆

这些研究得到了CIHR的授权支持。[ 123]查看全文

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