咬合抑制5α-还原酶在核心抵抗多巴胺能活化诱导的传感器门控缺陷

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所属分类:疗效
摘要

Cogent证据突出了神经活体和雄激素在精神分裂症中的关键作用。我们最近报道,抑制类固醇5α-还原酶(5 …

咬合抑制5α-还原酶在核心抵抗多巴胺能活化诱导的传感器门控缺陷

概述陈述证据突出了神经活体和雄激素在精神分裂症中的关键作用。我们最近报道,抑制类固醇5α-还原酶(5αr),神经活体合成和雄激素代谢中的速率限制酶,引发了人类和动物模型中的抗精神病式效果,而不会诱导外锥体副作用。为了阐明介导这些效果的解剖学底物,我们研究了外周和神经结构对5αR抑制剂的行为效应的贡献对声学惊吓反射(ASR)的预抑制(PPI)的抑制作用(FIN)的行为效应。大鼠范例可靠地模拟精神分裂症和其他神经精神疾病中观察到的传感器门控损伤。 P.通过测量该指数作为百分比(%PPI)和绝对值(ΔPPI),排除了药物诱导的ASR修饰对PPI的影响。在植物切除和假手术大鼠的两种中,翅片都阻止了多巴胺(DA)受体激动剂Abomerphine(APO,0.25mg / kg,SC)和

D
-Imphetamine(AMPH,2.5mg / kg,sc),尽管后一种效果没有通过Δppi分析证实。相反,APO诱导的PPI缺陷被脑室内的翅片输注(10μg/1μl)和核常压(NAc)壳和核(0.5μg/0.5μl/侧)进行抵消。在其他脑区中的鳍片注射后未观察到显着的PPI改善效果,包括背部尾部,基底外侧孢子醛,腹侧海马和内侧前额叶皮质,虽然对后一个地区观察到统计趋势。通过全身性,但不是脑内鳍翼胺给予NAC在NAC中的渗透。这些研究结果表明,5αr在门控调节中的作用基于NAC的后突触后机制,并且与该区域中DA流出的改变并不直接相关。
关键词
5α - Reaductasefinasteridesensorimotor ratingpropulse抑制性奇升霉素DopaminennenneNus AccumentsView全文
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