新的5α-还原酶抑制剂:体外和体内效果

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所属分类:疗效
摘要

酶5α-还原酶负责转化睾酮(t)至其更有效的雄激素二氢睾酮(DHT)。这个类固醇有……

新的5α-还原酶抑制剂:体外和体内效果

摘要

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摘要酶5α-还原酶负责转化睾酮(t)的转化为其更有效的雄激素二氢睾酮(DHT )。该类固醇涉及雄激素依赖性疾病,例如:良性前列腺增生,前列腺癌,痤疮和雄激素疾病。 5α还原酶酶的抑制为这些疾病提供了潜在的有用的处理。

在本研究中,我们报告了几种新的3取代的PREGNA-4,16-二烯-6,20的合成和药理学评估 - 衍生物。这些化合物由可商购的16-脱水尼尔酮酮酮制备。在体内和体外实验中测定了新的甾体衍生物的生物活性。 iN体内实验,通过用T加非那雄胺或新类固醇治疗的吞咽丸的前列腺腺体重量降低来证明类固醇的抗雄激素效果。通过测量标记为T至DHT的无线电的转化来确定这些类固醇的IC 50值。 用来自仓鼠和人前列腺的5α-还原酶进行的该研究的结果表明,六种甾体衍生物中的四种( 5 10

10

)表现出更高的5α-还原酶抑制活性,如IC 50值所示目前使用的Proscar 3 (非非雄胺)。

化合物

5
的比较表明化合物
5
具有相当的重量减少为非那雄胺。本研究的整体数据显然表明,这些化合物
5 , 7 , 9 , 10 10 是5α-还原酶是良好的抑制剂酶。 关键词 3α-还原酶5α-还原酶抑制剂ProstatepernadieNe衍生物5α-还原酶抑制剂毒性毒性的毒性促进症全文 123]提供提供正品经济好药,权威渠道,品牌保障。【药道网】【药道网】药到药到,助力生长:哪里可致买到印度cyenciv

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