通过来芳香酶抑制剂来减少雌二醇合成,是对小鼠致小鼠戊烯类四唑诱导的Kinding的显影性的保护性

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所属分类:疗效
摘要

已知神经活体,例如睾酮及其代谢物,用于调节神经元兴奋性。调节这些新代谢的酶……

通过来芳香酶抑制剂来减少雌二醇合成,是对小鼠致小鼠戊烯类四唑诱导的Kinding的显影性的保护性

众所周知,诸如睾酮及其代谢物,如睾酮及其代谢物调节神经元兴奋性。因此,调节这些神经活体的代谢的酶可以作为新的抗癫痫药物发展的诺代战略。本作者靶向两种这样的酶I,E芳族酶和5α-还原酶,以探讨异戊四唑(PTZ)对小鼠中的KINGLING的来源曲(芳族酶抑制剂)的潜力和非非那的能力(a 5α-还原酶抑制剂)调节任何此类效果。 PTZ(30mg / kg,i.p.),每两天施用一次(总共24剂)诱导瑞士白化小鼠的点燃。在PTZ之前施用的Letrozole(1mg / kg,p.o.)显着降低了%的In发病of点燃,延迟均匀的癫痫发作时间和减少癫痫发作严重性得分。 Letrozole在诱导Kindling后降低了血浆17β-雌二醇的水平。同时管理的非非那和来曲唑唑唑生成类似于来自PTZ-LINGLEN和雌二醇水平的效果。这意味着来到来自睾酮中,来自睾酮的二氢睾酮(DHT)和5α-苯乙烯二醇的合成的能力似乎在来自来说对PTZ点燃的来源的保护作用中起着重要作用。然而,Letrozole增加了小鼠血浆中5α-DHT的水平。因此,可以利用芳族酶抑制剂来抑制促进剂(17β-雌二醇)的合成和/或重定向抗惊厥药(DHT和5α-和甾烷二醇)神经活体的合成。关键杂志RDS Letrozolefinasterideptzzind17β-EstradioldihydrotestoroneView全文药道网】药到病除,助力生长:

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