事件发生的发生不良经验与Doxazosin,良性前列腺增生的男性联合糖苷和联合治疗相关的经验:MTOPS试验

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所属分类:疗效
摘要

我们审查了第一个(事件)关于与患有尿路症状症状较低的男性的医疗治疗相关的所选不良经历的报告……

事件发生的发生不良经验与Doxazosin,良性前列腺增生的男性联合糖苷和联合治疗相关的经验:MTOPS试验目的

我们研究了第一个(事件)关于患有患有尿路症状的男性的医学治疗相关的所选不良经历的报告对于良性前列腺增生。在MTOPS(前列腺症状的医疗治疗)研究中报告的性欲和异常射精减少。共有3,047名男性被随机分配给安慰剂,白唑嗪,非非那或组合疗法,然后进行平均持续时间为4.5岁。我们将1年度的不利经历的发病率与率进行了比较到率此后,结果

对于每个分配的治疗组,对于在此期间检查的所有6个不良经历,其发生的所有6个不良经历的发病率明显高。分配给联合治疗的男子在1年级的1年级经历了最高的速率,比速度高出3.4倍至10.6倍。与安慰剂相比,二十唑嗪和联合治疗组的原疏性低血压和头晕的发病率显着较高群体在1年级中的3次检查性功能相关不良经历的发病率在1年非那和联合治疗组中显着高于安慰剂组

[ 123]第一份相关性职能报告的率与Doxazosin相关的其他不良经历,非非那雄胺和组合治疗在治疗中最大。患者和医生应考虑这些模式,当用这些药物开始治疗尿路函数的治疗时。

关键词

前列腺增生血清唑类药物相关的副作用和不良反应性功能障碍,生理

缩写和首字母缩略词

Aeadverse Macietybphengnign前列腺增生症状尿路症状

没有与发布本条相关的直接或间接的商业激励。

相应的作者证明,在适用的情况下,一份声明)已包含在稿件文件中的制度审查委员会,伦理委员会或伦理RE查看董事会研究批准;举出赫尔辛基宣言的原则,以代替正式道德委员会批准;机构动物护理和使用委员会批准;所有人类主题提供书面知情同意,保证保障; IRB批准的协议编号;动物批准的项目编号。

Herck&Co.,Inc.,默克·夏普&多HME公司支持Merck&Co.,Inc。,Inc。,Mt.Mtops的子公司得到了Niddk合作协议U01 DK49977,U01 DK46416支持,U01 DK41418,U01 DK46429,U01 DK46431,U01 DK46437,U01 DK46437,U01 DK46468,U01 DK46472,U01 DK49880,U01 DK 49912,U01 DK49921,U01 DK49951,U01 DK49954,U01 DK49960,U01 DK49961,U01 DK49963,U01 DK49964, U01 DK49971和U01 DK49980,国家卫生院校MI中心挪威健康和健康差异,默克&Co.,Inc。和辉瑞公司。

本手稿未与MTOPS研究组合作编写,并不一定反映MTOPS研究组的意见或意见Niddk中央存储库或NIDDK。

与Merck&Co.的财务兴趣和/或其他关系

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