透皮电影加载非那雄胺微孔板增强药物皮肤渗透:两步优化研究

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摘要

我们的目标是开发优化的经皮非那雄装载有药物微孔板(MIC),利用二步优化,增减胺(FNS)膜…

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透皮电影加载非那雄胺微孔板增强药物皮肤渗透:两步优化研究

摘要

的目标是开发优化的经皮非那雄胺(FNS)膜装载有药物微板(MIC)利用两步优化,以减少在胃肠道吸收的给药方案和不一致性。第一; 3电平因子设计被实施以制备最小粒度的优化FNS-MIC。第二;盒Behnken法设计矩阵被用于开发优化的透皮FNS-MIC膜。采用物理化学表征工具MIC组件之间的交互进行了研究。薄膜组件即;羟丙基甲基纤维素(X1),二甲亚砜(X2)和丙二醇(X3)为他们的膜厚度(Y1)和伸长率百分比(Y2)的影响进行了优化,和用于FNS稳态通量(Y3),渗透性以下系数(Y4)和扩散系数(Y5)的离体通过大鼠皮肤渗透。优化的MIC和透皮膜的形态学研究也进行了研究。结果表明,稳定剂的浓度和反溶剂%被显著影响MIC制剂。优化的颗粒尺寸成功地制备了0.93微米的FNS-MIC其中没有他们的组件之间的交互观察。通过超过23%在FNS-MIC的水溶解度的增强已经实现。所有的研究变量,大部分的互动和二次效应显著影响的研究变量(Y1-Y5)。形态学观察中所示的非球形,短杆,薄片等小板,其被均匀地分布在优化的经皮膜。 离体研究显示增强的FNS渗透膜从装入MIC相比,含有纯药物。所以,MIC是一个成功的技术,以提高水溶解度,尤其是当被加载到经皮膜差的水溶性药物的皮肤渗透

图形抽象

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