非那雄胺,一个5α还原酶抑制剂,potentiates吗啡的镇痛作用,阻止吗啡耐受的发展和衰减禁欲行为大鼠

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摘要

它已经表明,在大鼠中枢神经系统中增加吗啡5α还原酶的酶活性;然而,这一发现对morphi的重要性…

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非那雄胺,一个5α还原酶抑制剂,potentiates吗啡的镇痛作用,阻止吗啡耐受的发展和衰减禁欲行为大鼠

摘要

已经表明,在大鼠中枢神经系统中增加吗啡5α还原酶的酶活性;尚未见报道但这一发现对吗啡镇痛,耐受性和依赖性的重要意义。在本研究中,我们调查使用非那雄胺吗啡作用5α还原酶的抑制。以确定是否5α还原酶酶相互作用与吗啡镇痛,非那雄胺(5毫克/公斤,腹腔注射)与吗啡(5和7毫克/千克,腹膜内)给药。甩尾试验用来评估伤害感受阈值,和15,30,45,60和90分钟后药物施用之前。在公差的实验中,吗啡20mg / kg的是4天腹腔内注射,每日两次。依赖性的发展和表达进行了评估我n中的纳洛酮沉淀试验的吗啡(20-30毫克/千克,腹膜内)给药后5天。我们发现,非那雄胺可加强吗啡的镇痛效果。此外,慢性非那雄胺管理有效阻断耐受性和依赖性吗啡的发展。以下慢性吗啡给药,非那雄胺未能反向耐受性但防止纳洛酮沉淀戒断综合征的单剂量注射。因此,得出的结论是有5α还原酶和吗啡之间的函数关系

关键词

5α-ReductaseFinasterideTestosteroneMorphineAnalgesiaToleranceDependenceView全文
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