通过在雌性大鼠将5α-还原酶和芳香酶抑制增加在福尔马林诱导的持续性痛

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摘要

鲜为人知的是,类固醇合成酶的疼痛调节中的作用。本研究5α还原酶的作用和芳香酶抑制的…

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通过在雌性大鼠将5α-还原酶和芳香酶抑制增加在福尔马林诱导的持续性痛

摘要

知之甚少类固醇合成酶的痛觉调制的作用。本研究5α还原酶的作用和芳香化酶对成年雌性大鼠福尔马林引起的持续性痛(FITP)抑制。将动物以低接收皮下注射(5毫克/千克)非那雄胺(一个5α还原酶的抑制剂)和来曲唑(芳香的抑制剂),或者单独地或者组合地,在注射福尔马林之前15分钟的( 0.25%)和高(2.5%)的浓度。预处理用抑制剂增加FITP诱发由0.25%福尔马林注射,但它们不是有效的2.5%福尔马林疼痛。的增强作用非那雄胺和来对FITP曲唑2.5%福尔马林诱导物通过吗啡(7和10毫克/千克,INT这些药物的抑制作用证明raperitoneal)诱导的镇痛作用。神经系统可以被认为是酶抑制的主要目标,因为pronociceptive效果抑制剂切除卵巢的大鼠给药后,也观察到。总之,这些发现表明,酶5α还原酶和芳香调制FITP和的生物活性可有助于开发有效治疗策略,以抵消疼痛。

研究亮点

►非那雄胺和来曲唑增加福尔马林引起的持续性痛雌性大鼠。 ►吗啡诱导的镇痛作用通过这些抑制剂抑制。 ►抑制剂也去卵巢大鼠疼痛加重。 ►5α还原酶和芳香调制福尔马林诱导持续性痛。

关键词

将5α-reductaseAromat的活性aseMorphineOvariectomyFormalin测试
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