米诺环素对雄激素的代谢由人口腔骨膜成纤维细胞和效果通过非那雄胺其抑制

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所属分类:疗效
摘要

抗菌米诺环素对结缔组织和骨基质刺激效应。这样做的目的是为了研究米诺环素对5α效果…

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米诺环素对雄激素的代谢由人口腔骨膜成纤维细胞和效果通过非那雄胺其抑制

摘要

所述的抗微生物米诺环素对结缔组织和骨基质的刺激效果。这里的目的是为了研究米诺环素对成纤维细胞骨膜5α减少雄激素衬底以5α二氢睾酮(DHT)的效果和抗雄激素非那雄胺对这种转换的影响。从骨表面分离口服骨膜建立的成纤维细胞骨膜的汇合培养物在多孔培养皿重复温育有两个雄激素底物,[14 C] - 睾酮/ [14 C] -4-雄甾烯二酮,在存在或不存在二甲胺四环素的系列浓度的或抗雄激素非那雄胺或两者在24小时的组合。所形成的代谢物用乙酸乙酯溶剂萃取,通过薄-1-分离艾尔色谱和使用放射性同位素扫描仪定量。两个雄激素底物代谢为DHT和4-雄烯二酮或睾酮。米诺环素在20-30通过75-83%的DHT刺激从这些底物合成微克/毫升( n的 = 4; P <0.01). Finasteride inhibited the 5α-reductase activity of these substrates by 3–5-fold at 1 μg/ml and 40–80% at 0.01 and 0.1 μg/ml ( n的 = 4; [ 123] p <0.01), with little change in 17β-hydroxysteroid dehydrogenase activity. Minocycline and 非那雄胺 in combination showed an intermediate response with one substrate. As 非那雄胺 inhibits the type 2, 5α-reductase isoenzyme associated with anabolic functions, these findings demonstrate target-tissue androgen metabolic activity in periosteal fibroblasts at baseline and in response to minocycline. This has implications for the reparatory potential of the diseased periodontium during adjunctive treatment with minocycline.

关键词

Minocycline5α-reductaseFinasteridePeriosteal成纤维细胞

缩写

DHT,5α-dihydrotestosteroneMEM,最小必需mediumView全文

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