良性前列腺增生的联合治疗多沙唑嗪和非那雄胺透皮系统的开发

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良性前列腺增生的治疗可以通过使用不同的药物,包括,多沙唑嗪,α-1肾上腺素能拮抗剂,来实现…

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良性前列腺增生的联合治疗多沙唑嗪和非那雄胺透皮系统的开发

摘要

良性前列腺增生的治疗可以通过使用不同的药物来实现,包括,多沙唑嗪,α-1 β-肾上腺素能拮抗剂,和非那雄胺(FIN),5-α还原酶抑制剂。传统上,使用这些药物的治疗方法已被施用,可以是通过口服途径单或联合治疗。对于多沙唑嗪和FIN组合疗法而优化的透皮递送系统将提供增加的患者依从性和便利调整剂量。多沙唑嗪基(DB)从多沙唑嗪甲磺酸盐和制备与FIN特征一起,通过X射线粉末衍射(XRD),差示扫描量热法(DSC),和核磁共振(NMR)。所述渗透促进剂,氮酮和月桂酸,和胶凝AG已废除,羟丙基纤维素(HPC)和泊洛沙姆407(P407),进行评估,以确定它们促进能力在体外通过猪耳表皮药物渗透。 DB的成功制备是通过评估XRD,DSC和NMR模式和确认在体外的研究显示,3%(重量/重量)氮酮是最好的渗透增强剂。当P407凝胶用HPC凝胶相比,它显示出降低的滞后时间,促进两种药物的更高的渗透。这可能是因为前者的与角质层,其disorganizes脂质结构,并因此促进了更高的药物渗透的相互作用。 ©2013威利期刊,Inc。和美国药剂师协会的J Pharm Sci 102:4057-4064,2013

关键词

组合第erapydoxazosin非那雄胺的经皮药物递送deliveryepithelial / permeabilityhydrogelsskinpermeabilitypermeation enhancersView全文
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