一项前瞻性,1年的试验使用锯棕榈对战非那雄胺III类治疗前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征

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摘要

这项研究的目的是评估锯棕榈或非那雄胺在人与III类前列腺炎/慢性骨盆疼痛synd的安全性和有效性?

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一项前瞻性,1年的试验使用锯棕榈对战非那雄胺III类治疗前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征

摘要

目的

本研究的目的是评估锯叶棕或非的安全性和有效性那雄胺在人与第三类前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP / CPPS)。

材料和方法

的前瞻性,随机,开放标记,1年的研究的目的是评估在人诊断为CP / CPPS治疗的安全性和锯棕榈的效果和非那雄胺。患者被随机分配到非那雄胺(5毫克,每天一次),或锯棕榈(325毫克每天)为1年。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数患者进行了评估,单独的域(疼痛,排尿症状,生活和平均疼痛评分的质量),并在基线,3,6和12个月的美国泌尿协会症状评分。

结果

共连续64名男性24〜58岁(平均年龄43.2)与CP的诊断/ CPPS,随机到2个治疗组。所有64个男人曾接受过抗生素(3〜93周持续时间),52(82%)已经在α-封锁。有61个,57和56分别的患者可评价在3,6和12个月。 1年平均总健康慢性前列腺炎症状指数评分的国家机构从23.9的非那雄胺组(p下降到18.1 <0.003), and from 24.7 to 24.6 in the saw palmetto arm (p = 0.41). In the 非那雄胺 arm the quality of life and pain domains were significantly improved at 1 year; however, urination was not. Adverse events included headache (3 cases) in the saw palmetto group and decreased libido (2 cases) in the 非那雄胺 group. At the end of the trial 13 of 32 (41%) and 21 of 32 (66%) opted to continue saw palmetto and 非那雄胺, respectively.

结论

CP / CPPS与锯棕榈处理过没有明显的长期改善。相比之下,患者的治疗非那雄胺已在除排尿所有各种参数显著和持久的改善。进一步的研究是必要的,以确定机制和reproducibi在安慰剂对照试验,这些影响lity。

关键词

非那雄胺serenoaprostatitis

接受发表7月25日,2003

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