优化的分光光度法验证测定的非那雄胺的用量和生物形式

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摘要

目的和背景:三个简单的,对于非那雄胺在纯,剂量和biologica确定准确和灵敏分光光度法…

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优化的分光光度法验证测定的非那雄胺的用量和生物形式

摘要

目标与背景:三个简单的,用于测定准确和灵敏分光光度法非那雄在纯的,剂量和生物形式,并在其氧化降解产物的存在胺被开发。 材料和方法:这些方法是间接的,包括加入过量的氧化剂高锰酸钾方法A的; cerric硫酸盐[CE(SO4)2]的方法B;和N-溴琥珀酰亚胺(NBS),用于在酸性介质中已知浓度的方法C到非那雄胺,和未反应的氧化剂通过在亚甲基蓝的吸光度的降低方法A测量的确定,变色2R对于方法B,和苋菜方法C在适合的最大波长,λ最大:663,528,和520纳米,对于三个方法,分别。每种方法的反应条件进行了优化。 结果:啤酒地块回归分析表明良好的相关性中的0.12-3.84的浓度范围微克毫升-1方法A,和0.12-3.28微克ML-1方法B和0.14 - 3.56微克毫升-1方法C的表观摩尔吸光,Sandell的灵敏度,检测和定量限进行评价。之间的化学计量比的非那雄胺和氧化剂估计。所提出的方法的有效性是通过分析剂型和含非那雄胺,相对标准偏差≤0.95的生物样品进行测试。 结论:所提出的方法可以成功地确定与变化超过其氧化降解产物,与9之间恢复所研究的药物9.0和101.4,99.2和101.6,和99.6和A,B,和C,分别为方法101.0%。

关键词

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