的麻烦良性前列腺增生症状的家族聚集性

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摘要

为了评估家族聚集性和麻烦的良性前列腺增生(BPH)的遗传方式.During北美的延伸……

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的麻烦良性前列腺增生症状的家族聚集性

摘要

目标

为了评价家族聚集和麻烦的良性前列腺增生症的遗传模式(BPH )。

的方法

在北美的非那雄胺试验的延伸,895例和158个配偶控制301完成了家族病史调查问卷。进行分离分析以检查在301名先证者的一级亲属遗传方式。

结果

令人烦恼的BPH的寿命累积概率是在那些与BPH的亲属类似(0.35 ; 95%置信区间[CI] 0.28至0.44)和配偶对照组(0.36; 95%CI 0.22至0.56),但发病年龄是显著早些时候在箱子亲属比对照( P = 0.001)。那些具有BPH的父亲有麻烦BPH的显著升高风险(未调整比值比[OR] 2.1; 95%CI 1.2〜3.8)和兄弟有既麻烦BPH(OR 3.5的显著升高风险; 95%CI 1.7〜7.3 )和经尿道前列腺切除术(OR 3.6; 95%CI 1.4至8.8)。调整为家庭大小后,令人烦恼的BPH的风险与每个额外受影响的一级亲属增加约两倍(0亲属,OR 1.0; 1个相对,OR 1.7; 2名亲属,或4.7)。分离分析提出了一个罕见的常染色体显性等位基因(频率0.0004)。

结论

这些发现证实了先前的调查结果,即家族病史和发病年龄早与BPH的,而且风险增加有关inheritanc的最可能的模式e是常染色体显性或共显性。麻烦BPH似乎具有比遗传性BPH的更严格的定义较弱的遗传成分。因此,连锁研究更有可能成功,如果他们集中于遗传性前列腺增生的严格定义(例如,发病早,体积大,强大的家族病史),而不是有症状或临床BPH。

本研究部分由Merck&有限公司资助,Inc.的本文的一些结果是通过使用SAGE获得包,其由支持U.S.P.H.S.资源许可(1个P41 RR03655)从国家研究资源中心。

[123:J。 D. Pearson和E.斯托纳是员工,在默克公司持有的股票,公司H. H.雷是默克制药公司和T. H.贝蒂合同员工持有股票,并曾我n个过去作为支付顾问,默克株式会社

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