神经刺激性腺药物神经保护帕金森氏症的男女模特

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摘要

在帕金森氏病的性别差异的存在(PD)发病率也有较大的患病率和较早的年龄记录发病男性比…

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神经刺激性腺药物神经保护帕金森氏症的男女模特

亮点

暴露于雌激素与低敏感性开发PD相关

•[123雌激素,雷洛昔芬,孕酮,DHEA,PPT和GPER1激动剂G1是神经保护性。

GPER1牵涉在雌激素和G1的神经保护作用。

5α还原酶抑制剂度他雄胺是神经保护作为潜在的多靶点治疗。

这些神经保护剂可在根据性别个性化的治疗中使用。

摘要

的性别差异的存在帕金森氏病(PD)发病率也与发病男性比女性更多的发生率和较早的年龄记录。这些报告的性别差异可能与雌激素暴露。在PD动物模型,EST罗根是有据可查的是对神经毒性物质引起的多巴胺能神经元丢失的神经保护。使用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)小鼠模型中,我们发现,一些化合物是对多巴胺能神经元包括雌激素,选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬,孕酮,去氢表雄酮,雌激素受体的神经保护α(ERα)激动剂PPT以及该G蛋白偶联型膜雌激素受体(GPER1)特异性激动剂G1。越来越多的证据表明,GPER1可能雌激素,雷洛昔芬和G1的与ERα协同的神经保护作用受到牵连。我们最近报道说,5α还原酶抑制剂度他雄胺也是神经保护和可能带来的替代雌激素进行治疗我N公。根据性别进行治疗PD的更多的研究需要与这些性腺药物优化治疗到安全个性化的治疗

关键词

帕金森氏diseaseEstrogenMPTP6-OHDADopamineStriatumPPTG1GPER1FinasterideDutasterideNeuroprotectionView全文

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