在人类前列腺的雄激素代谢酶的潜在活动

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摘要

人体前列腺的雄激素整个新陈代谢是DHT介导的细胞过程,最终产生的和不可分割的一部分…

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在人类前列腺的雄激素代谢酶的潜在活动

摘要

人前列腺的全部雄激素代谢是介导的细胞过程的DHT,并最终产生的一个组成部分前列腺的雄激素响应。因此,各种雄激素代谢酶的潜在活性进行了研究。此外,在雄激素代谢的老化的影响,并5α还原酶的由非那雄胺,研究抑制。在上皮细胞(E)和基质的正常(NPR)(S)和增生人前列腺(BPH),对于每种酶参与在通过DHT,3α-和3β-二醇到C19O3-三醇或从任一睾酮的转化睾酮和雄烯二酮,反之亦然,所述量(垂直 max)和米氏常数( K 米)通过Lineweave确定R-Burk图。此外, 垂直 最大 K M 分别计算的商,其用作用于潜在酶活性的指标。 17种酶显示出平均 垂直 最大 K M ≥0.10 。前四位分别在5α还原酶在E和NPR和BPH的秒。在这些中,最高的活性在NPR的E(1.6±0.2)被发现。此外,在电子商务5α还原酶活性的显著年龄依赖性降低发生,而在间质相当恒定的活动被发现在整个年龄范围。被发现的细胞DHT水平相似的年龄依赖性改变。最后,非那雄胺5α的抑制还原酶(IC50;纳米)E(35±17)中比在S(126±15)更强。总之,5α还原酶是:在NPR和BPH(a)所述突出的雄激素代谢酶; (b)中口述前列腺中DHT富集; (c)根据老化的影响; NADP + -4en-氧化还原酶(EC 1.3.1.22)3α(β:和(d)优选地通过非那雄胺在大肠杆菌中

缩写

5α-reductase3氧代5α类固醇抑制)-HSOR3α-或3β羟基类:NAD(P)+氧化还原酶(EC1.1.1.50/51)17β-HSOR17β-hydroxysteroid:NAD(P)+ 17-氧化还原酶(EC1.1.1.63/64)3β-diol-6 (7)α(β)-hydroxylase5α雄甾烷3β,17β二醇羟化酶在6α,6β,7α或7βred和酶促反应的oxreductive和氧化方向,respectively3α-diol5α雄甾烷3α,17β-diol3β-diol5α甾-3β,5α的-A17β-diolC19O3-triolssumndrostane-3β,6(7)α(β),17β-三醇非那雄胺17β - ( Nt个 - 丁基)氨基甲酰基甲基-4-氮杂 - 5α-雄甾-1-烯-3- oneView全文
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