5α还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生症

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本章重点介绍5α还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生症的治疗。非那雄胺,4-氮杂甾族化合物,选择性地抑制5 …

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5α还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生症

出版商概述

本章重点5α还原酶抑制剂为良性前列腺增生的治疗。非那雄胺,4-氮杂甾族化合物,选择性地抑制5α还原酶(5α-R)-the酶催化睾酮(T)的成二氢睾酮(DHT)的转换。通过5α-R的抑制非那雄胺显着降低DHT的循环水平而略微增加的T循环水平,使得由T-等介导的功能性功能通常不受到影响。此外,非那雄胺对没有亲和力,并且不结合于雄激素受体,并因此,它既不具有抗雄激素作用,也没有任何的女性化副作用-潮热和男性乳房发育症相关的与试剂的该地损害τ生产或抑制雄激素受体。非那雄胺是第一5α-R抑制剂要在良性前列腺增生症(BPH)临床评估。直到目前,在疗效,安全性是最重要的数据,和非那雄胺在前列腺增生症的治疗已经从两个大的多中心,双盲,安慰剂对照研究得出的耐受性:(1)北美研究(美国和加拿大)和(2)国际研究(全球17个国家)。

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