5α还原酶抑制加上短关闭周期而增加存活在间歇性雄激素剥夺治疗的异种移植的LNCaP前列腺肿瘤模型

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所属分类:疗效
摘要

间歇性雄激素剥夺治疗局限性前列腺癌治疗后前列腺特异性抗原进展疗法是ALTER …

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5α还原酶抑制加上短关闭周期而增加存活在间歇性雄激素剥夺治疗的异种移植的LNCaP前列腺肿瘤模型

目的

间歇雄激素患者局部前列腺癌治疗后的前列腺特异性抗原进展剥夺疗法是标准的连续雄激素替代剥夺治疗。间歇雄激素剥夺疗法允许睾酮恢复期间关周期。此刺激消退前列腺肿瘤再生长和分化,减轻连续雄激素剥夺疗法和潜在的延长生存的副作用。先前的间歇雄激素剥夺疗法加上非那雄胺显示出当关断周期持续时间没有延长,而是固定在10至14天延长动物轴承雄激素敏感的前列腺肿瘤的存活。回归前列腺肿瘤的Xen与睾酮替代ografts最初响应5α还原酶抑制,但在几天后恢复增长。在更短的截止睾酮恢复5α还原酶抑制的周期可能间歇性雄激素剥夺疗法期间最大化的肿瘤生长抑制和或许增加存活。

材料和方法

我们使用的LNCaP异种移植物肿瘤模型来评估短的关闭再加上存活和肿瘤再生长5α还原酶抑制4天周期的效力,而在间歇性雄激素剥夺疗法。

结果

度他雄胺抑制初始的睾酮诱导的肿瘤再生长关循环1和2,以及显著增加的存活。

结论

这些结果进一步支持了有力的IAL用于间歇雄激素剥夺疗法与5α还原酶抑制组合以改善在前列腺癌患者的存活时断周期持续时间短或非常短。

关键词

前列腺neoplasmsantiandrogenscastrationtestosterone5-α还原酶抑制剂

缩略语

5ARI5α还原酶inhibitorADTandrogen剥夺therapyCcastrationC + TC加睾酮replacementC + T + DC + T加dutasterideIADTintermittent ADTPSAprostate特异性抗原

研究获得匹兹堡大学动物护理和使用委员会的批准。

支持由美国国立卫生研究院资助1 P50 CA90386和R01CA186780,癌症中心支援津贴奖P30CA047904(匹兹堡大学癌症研究所的动物房),一TIPPINS奖学金(LEP)和梅利亚M系列基金会奖学金(KZM)。

*

平等研究的贡献。

财务利益和/或与安斯泰来和拜耳等的关系。

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