尿道发展的胎兔尿道下裂的诱导:一款型号为人类发展

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摘要

为了确定兔阴茎的发展是否会对人类阴茎的发展一个合适的模型,我们评估T的形成……

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尿道发展的胎兔尿道下裂的诱导:一款型号为人类发展

目的

为了确定兔阴茎的发展是否是人类阴茎发展的一个合适的模型,我们评估了形成胎儿兔子阴茎的,并试图药理学诱导尿道下裂。

材料和方法

上妊娠天20至24,26,28和31性别是由测定得到

新西兰兔胎儿性腺形态和6个胎儿,在每个年龄获得。会阴解剖,固定,切片并用苏木精和曙红,和抗细胞特异性烯醇化酶的单克隆抗体染色。两名怀孕兔用10 mg./kg处理。非那雄妊娠天19和28的外生殖器的发展之间胺口服,每日在TRE相比ated和未处理的对照兔子。

结果

兔子阴茎包含类似于人类2海绵体和背外侧神经。在男性和女性胎儿尿道褶皱的融合在近侧进展到远端序列形成在腹内侧融合点的接缝。在男性胎儿尿道折叠和腹侧包皮融合持续更远端朝向女性相比龟头。因此,在成熟雄性尿道口和腹侧包皮延伸到阴茎的前端,而在女性尿道口位于近端阴茎打开和包皮有缺陷腹侧形成背罩。雄性后代有显著更大的肛门生殖器距离比出生后的雌性后代。在男性胎儿暴露于非那雄胺尿道福锡永没有向远端延伸和包皮过长是缺乏腹侧。此外,雄性后代暴露于非那雄胺在子宫内有一个在所有年龄肛门生殖器距离比女性和未处理的对照雄性显著缩短(P <0.05).

结论

的兔子阴茎和尿道的胎儿发育是同源的人的。虽然妊娠期是显著短,外生殖器发育的temporospatial图案在这些物种类似。兔尿道的女性化,尿道下裂,可以通过抑制5α还原酶诱导。这种动物模型的使用将允许参与尿道融合和尿道下裂的病理生理学过程的评估分子机制进一步研究。

关键词

urethrarabbitshypospadiasfetus

接受出版2000年5月26日,

支持由加利福尼亚泌尿基金会和资助K08 DK02397-04,RO1 DK51397-02和RO1 DK57246-01来自美国国立卫生研究院,华盛顿特区[ 123]查看全文

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