和2类固醇5α还原酶1型遗传多态性分析的基因在韩国男性与雄激素性脱发

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所属分类:疗效
摘要

背景:类固醇5α还原酶基因多态性进行了研究,在白种人中雄激素性脱发,但基因编码两种异…

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和2类固醇5α还原酶1型遗传多态性分析的基因在韩国男性与雄激素性脱发

摘要

背景:的类固醇5α还原酶的基因多态性已在白种人中雄激素性秃发的研究中,编码两种同工酶但基因没有与男性型秃发相关联。基因多态性与种族差异还没有被研究适合东方人,虽然它认为种族差异可能存在,并影响临床表型。 目的:本研究的目的是调查类固醇5α还原酶1型和2的韩国人口的遗传多态性(SRD5A1和SRD5A2)的基因,并研究这些多态性的关联与发展,临床类型(女性或男性型)和雄激素性脱发的治疗反应。 的方法:66例患者与雄激素性脱发和控制包括了92名健康男性都包括在内。二十四例患者与非那雄胺至少6个月,临床反应进行了简单分类评估处理。对于类型1同工酶,的Hinf I和 NSP 使用聚合酶链反应方法检测的I限制性片段长度多态性(RFLP)。对于2型同工酶,的Rsa 我利用RFLP检测缬氨酸/亮氨酸多态性在密码子89,和我利用RFLP检测丙氨酸/苏氨酸多态性位于密码子49 结果:我们无法找到这两个同功酶的基因的遗传多态性的任何显著协会与韩国雄激素性脱发( P > 0.05)。这些多态性不与C相关联linical类型秃发或响应的到非那雄胺( P > 0.05)。 结论:这些结果表明SRD5A1的该多态性与SRD5A2基因可能不与不同的临床表型秃发或代的发展直接相关联

关键词

AndrogeneticGenesGenetic多态性

。缩写

FPB,女性型baldnessMPB,男性型baldnessPCR,聚合酶链reactionRFLP,限制性片段长度polymorphismSRD5A1,类固醇5α还原酶型1SRD5A2,类固醇5α还原酶型21

现地址:CNP茶&公园皮肤和激光诊所,鸥亭大楼3楼,599 Shinsadong,江南区,首尔135-893,韩国。电话:+ 82-2-3416-0707;传真:+ 82-2-3416-0709

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