上5α还原酶抑制剂的概述

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摘要

良性前列腺增生(BPH)是前列腺的非癌增殖腺良性前列腺梗阻,降低嘌呤…

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上5α还原酶抑制剂的概述

摘要

良性前列腺增生(BPH)是前列腺的非癌性增殖腺良性前列腺阻塞相关和下尿路症状(LUTS)如频率,犹豫,尿急等,其年龄由70岁的影响大约70%的患病率增加。在过度双氢水平人类导致外周组织5α还原酶酶的高活性,因此通过5α还原酶抑制剂抑制雄激素作用的是用于BPH的逻辑处理,因为它们抑制睾酮为二氢转换。非那雄胺( 13 )通过美国食品和药物管理局(USFDA)批准的第一甾体5α还原酶抑制剂。在人类它降低了舍尼通IC DHT水平由70-90%,并减少前列腺的尺寸。度他雄胺( 27 )另一相关类似物已经在2002年与非那雄胺被批准,度他雄胺是既5α还原酶类型的竞争性抑制剂I和II型同功酶,降低DHT水平> 1年以下口服90%管理。许多5α还原酶的非甾体抑制剂类也已经从氮杂甾体结构中去除一个或多个环或由一个早期非甾体引线一般合成(ONO-3805)( 261 ) 。在这次审查中5α还原酶抑制剂的所有类别已涵盖

关键词

5α还原酶inhibitorsAndrogensAzasteroidsTestosteroneBPH5α-DihydrotestosteroneView全文
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