甾体5α还原酶和17α羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)抑制剂在前列腺疾病的治疗中有用的

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摘要

雄激素合成的甾体抑制剂在前列腺疾病,如前列腺hyperp的治疗中的作用作为潜在的武器…

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甾体5α还原酶和17α羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)抑制剂在前列腺疾病的治疗中有用的

亮点

甾体抑制剂在前列腺疾病临床上有用的综述

5α-还原酶是良性前列腺增生的兴趣的酶。

CYP17酶在前列腺癌相关的靶标。•的5α还原酶抑制剂非那雄胺和度他雄胺已在临床上使用的

近日,CYP17抑制剂阿比特龙乙杀入市场。

摘要

雄激素合成的甾体抑制剂作为潜在武器的作用治疗前列腺疾病,如良性前列腺增生和前列腺癌的将被审查。两种酶都有针对性的抑制剂可能可以在这样的条件下,管理有用的发展。5α还原酶是主要的良性前列腺疾病的兴趣,虽然在前列腺癌的化学预防作用的一些已经考虑了,而17α羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)酶是在恶性疾病的治疗利益。在过去的几年中取得的主要成果的概述将呈现,但将特别关注对了临床试验阶段或已投入商用甾体分子进行。这样的药物的相关实例是非那雄胺,度他雄胺,阿比特龙乙酸酯和galeterone(TOK-001,原名VN / 124-1)。

本文是题为特刊的一部分“合成和类固醇衍生物作为酶抑制剂”的生物测试

图形抽象

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关键词

5α-Reductase17α羟化酶/ 17,20裂解酶(CYP17)SteroidsProstateView全文
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