基本原理抑制5α还原酶同工酶在预防前列腺癌的治疗

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摘要

雄激素是前列腺增长和发展的必要条件,但他们也有前列腺疾病的发病机制中的作用显著。 Dihydrotestostero …

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基本原理抑制5α还原酶同工酶在预防前列腺癌的治疗

目的

雄激素是前列腺增长和发展的必要条件,但他们也有前列腺疾病的发病机制中的作用显著。双氢,初级前列腺雄激素,选自睾酮通过类型1变换和25α还原酶,因此具有潜在的治疗益处可以通过5α还原酶的抑制来实现。

材料和方法

使用PubMed®/MEDLINE®和会议文摘审查证据支持的5α还原酶抑制剂的潜力在初级预防前列腺癌和在限制诊断的疾病的进展进行

文献综述。

结果

前列腺疾病发展与每个5α-RE的表达升高有关ductase同工酶超过在前列腺癌发展和进展的特别重要的1型的表达。目前临床上可用的25α还原酶抑制剂非那雄胺,2型5α还原酶抑制剂,和度他雄胺,双5α还原酶抑制剂。双重抑制由度他雄胺已经显示翻译成与非那雄胺相比双氢抑制更大程度和一致性。前列腺癌预防试验表明,非那雄胺显著与前列腺特异性抗原下降在男人的7年期前列腺癌的风险3.0纳克/毫升以下,而由前列腺癌活动研究的度他雄胺的持续减少是评估度他雄胺是否降低活检检测前列腺癌的男性的风险与前列腺特异性抗原2。5至10ng / ml和先前的负活检。小规模研究已经证明在需要进一步调查前列腺癌的治疗5α还原酶抑制的潜在影响,同时也正在研究男性接受保守治疗度他雄胺的使用。

结论

抑制5α还原酶代表了前列腺癌的风险减少和治疗策略的有效目标。二氢睾酮的更大抑制与抑制每个5α还原酶同功酶可能转化为增强的结果和研究正在进行检验这一假设剂观察到的。

关键词

prostateprostatic neoplasmscholestenone 5的α-reductaseandrogensdihydrotestosterone

缩略语

5αR5α-reductaseADIandrogen deplet离子independentARandrogen receptorAREandrogen响应elementBPHbenign前列腺hyperplasiaDHTdihydrotestosteronePCPTProstate癌症预防TrialPINprostatic上皮内由前列腺癌EventsTAtransit amplifyingView全文度他雄胺
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