NKX3.1表达为响应基因工程小鼠模型和人类前列腺癌揭示意义的共同临床分析5α还原酶抑制

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摘要

虽然男性对前列腺癌(PCA)主动监测可能干预5α还原酶抑制剂(5-急性呼吸道感染)中受益,它一直没有资源…

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NKX3.1表达为响应基因工程小鼠模型和人类前列腺癌揭示意义的共同临床分析5α还原酶抑制

摘要

背景

虽然男性对前列腺癌(PCa)的主动监测可从干预受益5α还原酶抑制剂(5-急性呼吸道感染),它一直没有解决5急性呼吸道感染是否有效用于延迟疾病进展和,如果是,具体患者是否更可能受益。

目的

[ 123]为了鉴定分子特征预测患者应答于5急性呼吸道感染的。

设计,场所,以及参与者

NKX3.1 突变小鼠,模型早发进行阶段前列腺癌,用5-ARI非那雄胺,和组织病理学和分子分析处理。跨物种的计算分析来比较表达谱与这些患者治疗的小鼠谁收到5-ARIS前列腺切除术之前。

干预

非那甾胺给药于

NKX3.1 突变小鼠。 5-ARI治疗的患者标本追溯获得的。

结果测量和统计分析

在小鼠中包括组织病理学,免疫组织化学和分子谱端点。的GraphPad Prism软件,R-工作室,和Matlab用于统计和数据分析。

结果与局限性

非那甾胺治疗的

NKX3.1 突变小鼠产生了在前列腺上皮内瘤(PIN),因为显而易见的组织病理学和表达谱的分析显著减少。跨物种的计算分析两个独立的5-ARI治疗的患者组的比较非那雄胺治疗的小鼠显示减少的 NKX3.1 表达是预测响应于5-ARI的。这项研究的一个限制是,这些回顾的人类同伙有相对较少的病人有限的临床结果数据。未来前瞻性临床试验需要,以验证是否的基础上分层的患者 NKX3.1 表达提高5-急性呼吸道感染的主动监测期间的好处。

结论

这共临床研究牵连

NKX3.1 作为状态响应于5-急性呼吸道感染的预测,并且表明分子的功能,包括 NKX3.1 表达,可能有助于最识别前列腺癌患者可能主动监测期间从5-急性呼吸道感染的益处。

病人概要

预防癌症精度的目的是基于裁缝干预个性化病人的特点。我们建议,患者低

NKX3.1 表达是用于与5α还原酶抑制剂作为辅助动态监测介入最佳候选。

关键词

5α还原酶inhibitorsActive surveillanceChemopreventionDutasterideFinasteride [123 ] NKX3.1

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