联合治疗多沙唑嗪和非那雄胺良性前列腺增生患者的下尿路症状和25毫升或更高的基线总前列腺体积

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所属分类:疗效
摘要

我们从前列腺的药物治疗症状试验研究数据,以确定基线TPV和医疗保健的效果之间的关系?

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联合治疗多沙唑嗪和非那雄胺良性前列腺增生患者的下尿路症状和25毫升或更高的基线总前列腺体积

目的

从前列腺症状试验的药物治疗研究数据,以确定基线TPV和医疗效果之间的关系治疗在人与LUTS继发于BPH。

材料和方法

共3047例LUTS被随机分配到安慰剂,4至8毫克多沙唑嗪,5毫克非那雄胺或多沙唑嗪和非那雄胺的组合。平均治疗时间为4。5年的主要成果是时间BPH总体临床进展,定义为确诊4点或AUA SS上升幅度较大,急性尿潴留,尿失禁,肾功能不全或反复尿路感染。次要终点指标为前列腺增生症介入治疗的需要,改变AUA SS和最大尿流速度随时间。 TPV通过在基线和研究结束时经直肠超声测量。

结果

在患有小前列腺(基线TPV小于25毫升)组合疗法没有优于多沙唑嗪单独用于降低BPH的临床进展和需要介入治疗以及改善AUA SS和最大尿流率的风险。然而,在患者的中度大小(25至小于40毫升)或放大(40 ml或更高)腺体导致临床益处在这些成果,这是优于多沙唑嗪的或联合治疗非那雄胺。

结论

联合治疗多沙唑嗪和非那雄胺导致临床进展BPH的比任一药物的风险更大的下降单独患者LUTS与基线ŤPV 25 ml或更大。

关键词

prostateprostatic hyperplasialower尿路symptomsdoxazosin非那雄胺联合疗法

缩略语

AUA SSAmerican泌尿协会症状scoreBPHbenign前列腺hyperplasiaLUTSlower尿路symptomsMTOPSMedical疗法前列腺的SymptomsPSAprostate特定antigenPVRpost残余尿volumeQmaxmaximal尿流rateTPVtotal前列腺体积

支持合作协议U01 DK49977,U01 DK46416,U01 DK41418,U01 DK46429,U01 DK46431,U01 DK46437,U01 DK46468,U01 DK46472,U01 DK49880,U01 DK 49912,U01 DK49921,U01 DK49951,U01 DK49954,U01 DK49960,U01 DK49961,U01 DK49963,U01 DK49964,U01 DK49971和U01 DK49980患有糖尿病,消化和肾脏疾病研究所,国家中心的少数民族健康与健康差距,卫生,默克和辉瑞的国家机构。

一个完整的MTOPS研究小组调查的名单已经公布previously.1

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